Препарата Даграблок® содержит:
Действующим веществом является фебуксостат.
Даграблок®, 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 80 мг фебуксостата.
Даграблок®, 120 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 120 мг фебуксостата
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), лактозы моногидрат, лактоза безводная, кроскармеллоза натрия, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный;
пленочная оболочка Опадрай II желтый 85F42129: поливиниловый спирт (Е1203), титана диоксид (Е171), макрогол 3350 (Е1521), тальк (Е533Ь), краситель железа оксид желтый (Е172).
Даграблок®, 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-желтого до желтого цвета, с тиснением «80» на одной стороне.
Даграблок ®, 120 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-желтого до желтого цвета, с тиснением «120» на одной стороне.
У некоторых людей в крови содержится слишком много мочевой кислоты, в связи с чем она становится нерастворимой. Вследствие этого могут образовываться кристаллы уратов, откладывающиеся в суставах и почках. Данный процесс может сопровождаться внезапной сильной болью, покраснением, припухлостью и повышением температуры сустава (приступ подагры). При отсутствии лечения отдельные кристаллы формируют большие скопления (тофусы) в суставах и вокруг них. Эти тофусы могут разрушать сустав и кость.
Эффект препарата Даграблок® основан на снижении уровня мочевой кислоты. На фоне приема препарата Даграблок® концентрация мочевой кислоты остается достаточно низкой, что предотвращает образование кристаллов и со временем способствует уменьшению тяжести симптомов заболевания. Если концентрация мочевой кислоты остается низкой в течение длительного времени, то размер тофусов также может уменьшиться.
Препарат Даграблок® также применяется для лечения и профилактики высоких концентраций мочевой кислоты в крови, что может происходить в начале химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний крови. При введении химиотерапевтических препаратов раковые клетки разрушаются, и, соответственно, повышается уровень мочевой кислоты в крови, если не приняты профилактические меры для предотвращения ее образования.
Препарат Даграблок® показан для применения у взрослых пациентов для:
Действующим веществом препарата Даграблок® является фебуксостат, который относится к группе противоподагрических средств - ингибиторов ксантиноксидазы. Фебуксостат используется для лечения подагры - заболевания, связанного с избыточным накоплением мочевой кислоты (уратов) в организме.
Всегда принимайте препарат Даграблок® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Подагра
Рекомендованная начальная доза препарата Даграблок® составляет 80 мг один раз в сутки независимо от приема пищи. В случае если концентрация мочевой кислоты в плазме крови превышает 6 мг/дл (357 мкмоль/л) через 2-4 недели лечения, доза препарата может быть увеличена до 120 мг один раз в сутки.
Снижение концентрации мочевой кислоты в плазме крови на фоне применения препарата Даграблок® происходит достаточно быстро, в связи с чем контроль концентрации мочевой кислоты можно проводить через две недели от начала приема препарата. Целью лечения является снижение и поддерживание концентрации мочевой кислоты в плазме крови менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л).
Профилактика развития острых приступов подагры рекомендуется в течение не менее 6 месяцев.
Синдром распада опухоли
Рекомендованная начальная доза препарата Даграблок® составляет 120 мг один раз в сутки независимо от приема пищи. Препарат Даграблок® следует начинать принимать за два дня до начала цитотоксической химиотерапии.
Длительность применения препарата Даграблок® должна составлять не менее 7 дней. Однако продолжительность терапии может быть увеличена до 9 дней в зависимости от длительности курса химиотерапии и клинической оценки.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Коррекции дозы препарата Даграблок® не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (класс A по шкале Чайлд-Пью (5-6 баллов)) рекомендованная доза препарата Даграбло® составляет 80 мг 1 раз в сутки.
Опыт применения фебуксостата у пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести ограничен.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.
У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин) эффективность и безопасность препарата изучены недостаточно, в связи с чем применение препарата Даграблок® у таких пациентов противопоказано.
Путь и способ введения
Внутрь.
Препарат Даграблок® принимают внутрь один раз в сутки независимо от приема пищи.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения определит Ваш лечащий врач.
Если Вы забыли принять препарат Даграблок®
Если Вы пропустили прием дозы, примите её, как только Вы об этом вспомните. Если Вы об этом не вспомните до времени приема следующей дозы препарата, пропустите забытую дозу и вернитесь к Вашему обычному графику приема. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы прекратили прием препарата Даграблок®
Не прекращайте прием препарата Даграблок® без предварительной консультации с врачом, даже если Вы чувствуете себя значительно лучше. Прекращение лечения может сопровождаться повышением концентрации мочевой кислоты и усугублением симптомов заболевания за счет образования новых кристаллов уратов в суставах и вокруг них, и в почках.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к врачу или работнику аптеки.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня, необходимо обратиться к врачу.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В связи с недостаточностью данных потенциальный риск неблагоприятного воздействия фебуксостата на плод не известен, поэтому применение препарата Даграблок® во время беременности противопоказано.
Имеется ограниченный опыт применения фебуксостата во время беременности, в ходе которого неблагоприятного воздействия на течение беременности и состояние плода/новорожденного отмечено не было.
Нет данных о том, проникает ли фебуксостат в грудное молоко, поэтому нельзя исключить риска для грудных детей. В связи с этим применение фебуксостата противопоказано в период грудного вскармливания.
Не принимайте препарат Даграблок®:
Перед применением препарата Даграблок® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Перед началом приема Даграблок® сообщите врачу, если:
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Даграблок® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Даграблок® и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появятся любые признаки перечисленных ниже нежелательных реакций - Вам может потребоваться медицинская помощь:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата Даграблок®
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Описание отдельных нежелательных реакций
В период пострегистрационного применения имели место редкие сообщения о возникновении серьезных нежелательных реакций гиперчувствительности на фебуксостат, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактические реакции и шок (тяжелые кожные реакции гиперчувствительности).
Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз характеризуются возникновением прогрессирующей кожной сыпи в сочетании с буллезным поражением (образование пузырей) кожи или слизистых, а также раздражением глаз.
Реакции гиперчувствительности на фебуксостат могут также проявляться следующими симптомами: кожные реакции, характеризующиеся инфильтративными макуло-папулезными высыпаниями, генерализованная или эксфолиативная сыпь, а также кожные поражения, отек лица, лихорадка, нарушения со стороны органов кроветворения, такие как тромбоцитопения и эозинофилия, а также вовлечение одного или нескольких органов (печени и почек, включая тубулоинтерстициальный нефрит).
Приступы подагры обычно наблюдаются вскоре после начала применения препарата Даграблок® и в течение первых месяцев терапии. В последующем частота приступов снижается. Рекомендуется проводить профилактику развития острых приступов подагры
Синдром распада опухоли
У пациентов, получавших химиотерапию по поводу гемобластозов (опухолевых заболеваний кроветворной и лимфатической ткани) и имеющих риск развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого, наблюдались блокада левой ножки пучка Гиса (неполное или полное нарушение прохождения электрического импульса по пучкам клеток проводящей системы сердца), синусовая тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений) и геморрагии (кровотечения).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата Даграблок®.
Российская Федерация:
109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Телефон: +7 800 550 99 03
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан:
010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Телефоны: +7 (7172) 78-99-11, +7 (7172) 78-98-57
Email: farm@dari.kz
www.ndda.kz
Если Вы приняли препарата Даграблок® больше, чем следовало
Если Вы случайно приняли препарата Даграблок® больше, чем назначенная доза, необходимо немедленно проинформировать Вашего лечащего врача или обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи.
При передозировке препарата показана симптоматическая и поддерживающая терапия.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Особенно важно сообщать о препаратах, содержащих приведенные ниже вещества, которые могут взаимодействовать с препаратом Даграблок® - в этом случае врач может принять необходимые меры:
Если Вы не уверены в том, что принимаете что-то из перечисленного, проконсультируйтесь у лечащего врача.
В случае появления тяжелых аллергических реакций на фоне применения препарата Даграблок®, прекратите прием препарата.
Возможными симптомами или аллергическими реакциями являются:
Лечащий врач может принять решение о бессрочной отмене терапии препаратом Даграблок®.
Лечение хронической гиперурикемии у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
Следует избегать применения фебуксостата у пациентов с серьезными сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе (например, инфаркт миокарда, инсульт или нестабильная стенокардия), за исключением случаев, когда применение препарата Даграблок® назначено по решению врача ввиду отсутствия проведения других схем лечения вашего заболевания.
В клинических исследованиях наблюдалась более высокая частота сердечно-сосудистых осложнений на фоне применения лекарственных препаратов, содержащих фебуксостат (действующее вещество препарата Даграблок®) по сравнению с лекарственными препаратами, содержащими аллопуринол. Однако в ходе дальнейших исследований причинно-следственная связь с применением препаратов фебуксостата и наступлением данных событий не была установлена. Выявленными факторами риска у этих пациентов было наличие атеросклероза (хроническое заболевание артерий, возникающее вследствие нарушения обмена холестерина и сопровождающееся отложением холестерина в просвете сосудов), инфаркта миокарда или застойной сердечной недостаточности.
Профилактика и лечение гиперурикемии у пациентов с риском развития синдрома распада опухоли
Пациенты, получающие химиотерапию по поводу рака крови с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до выраженного и принимающие препарат Даграблок®, должны находиться под наблюдением кардиолога при наличии клинических показаний.
Острый приступ подагры (обострение подагры)
Применение препарата Даграблок® следует начинать только после купирования острого приступа подагры. Начало применения препарата Даграблок® может спровоцировать развитие острого приступа подагры за счет высвобождения уратов из тканевых депо и последующего повышения концентрации мочевой кислоты в плазме крови.
Для профилактики развития приступов подагры в начале лечения препаратом Даграблок® рекомендуется одновременное применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) или колхицина (препарат для профилактики и лечения приступов подагры) в течение не менее 6 месяцев.
При развитии приступа подагры во время применения препарата Даграблок® терапию препаратом следует продолжить и одновременно проводить соответствующее для данного пациента лечение острого приступа подагры. При длительном применении препарата Даграблок® частота возникновения и тяжесть приступов подагры уменьшаются.
Отложение ксантинов
У пациентов с ускоренным образованием уратов (например, на фоне злокачественных новообразований или при синдроме Леша-Нихана) в редких случаях возможно значительное повышение абсолютной концентрации ксантинов в моче, что может сопровождаться их отложением в мочевых путях. При применении фебуксостата в рамках базового клинического исследования при синдроме распада опухоли данного феномена не наблюдалось. В связи с ограниченными данными, применение препарата у пациентов с синдромом Леша-Нихана не рекомендуется.
Меркаптопурин/азатиоприн
Применение препарата Даграблок® у пациентов, получающих меркаптопурин/азатиоприн не рекомендуется, так как фебуксостат является ингибитором ксантиноксидазы и может увеличить концентрацию меркаптопурина/азатиоприна в плазме крови, что в дальнейшем может привести к тяжелым токсическим эффектам. Изучения межлекарственного взаимодействия данных препаратов с фебуксостатом у человека не проводились. В случае необходимости одновременного применения данных препаратов с фебуксостатом рекомендуется уменьшить дозу меркаптопурина/азатиоприна, при этом пациенты должны находиться под тщательным наблюдением врача.
Теофиллин
При одновременном применении в клиническом исследовании у здоровых добровольцев фебуксостата в дозе 80 мг один раз в сутки и разовой дозы теофиллина 400 мг не отмечалось изменений фармакокинетических показателей. Таким образом, фебуксостат в дозе 80 мг может применяться одновременно с теофиллином без риска увеличения концентрации теофиллина в плазме крови. Данных по одновременному применению фебуксостата в дозе 120 мг и теофиллина нет.
Пациенты, перенесшие трансплантацию органов
Если Вы перенесли трансплантацию органов, применение препарата Даграблок® не рекомендуется в связи с отсутствием опыта применения, обязательно сообщите об этом своему лечащему врачу.
Аллергические реакции и реакции гиперчувствительности
Имеются редкие сообщения о возникновении кожной сыпи, потенциально опасной для жизни, после приема препарата Даграблок® (синдром Стивенса-Джонсона), при котором на теле сначала появляются красноватые мишеневидные пятна или циркулярные очаги, часто с центральным пузырем. Также при этом могут развиться язвы в полости рта, глотке, в носу, на половых органах и конъюнктивит (покраснение и опухание глаз). Прогрессирование сыпи может происходить с распространением пузырей или отслоением кожи.
В случае развития синдрома Стивенса-Джонсона после приема фебуксостата, прием препарата Даграблок® возобновлять нельзя. В случае развития сыпи или вышеперечисленных кожных симптомов, следует немедленно обратиться к врачу и сообщить ему о том, что Вы принимаете данный препарат.
Нарушения со стороны печени
Во время комбинированных клинических исследований фазы 3 у пациентов, у 5% пациентов, получавших фебуксостат, наблюдались легкие нарушения функции печени. Рекомендуется проверить функцию печени до начала терапии фебуксостатом и в последующем периодически контролировать функцию печени под наблюдением Вашего лечащего врача.
Нарушения со стороны щитовидной железы
Если у Вас имеется заболевание щитовидной железы необходимо сообщить об этом врачу и регулярно контролировать уровень тиреотропного гормона в крови.
Дети и подростки
Препарат Даграблок® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет, так как эффективность и безопасность при применении препарата у детей и подростков до 18 лет не установлены.
Препарат Даграблок® содержит лактозу
Препарат Даграблок® содержит лактозу (вид сахара). Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Даграблок® содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
При применении препарата Даграблок® возможно появление сонливости, головокружение, нечеткости зрения, парестезии (нарушения чувствительности, такие как чувство онемения или покалывания). В случае возникновения перечисленных симптомов следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг и 120 мг.
Даграблок®, 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
По 14 таблеток в блистер из комбинированного материала (пленка поливинилхлоридная, ламинированная полиэтиленом и покрытая поливинилиденхлоридом) (ПВХ/ПЭ/ПВДХ) и фольги алюминиевой.
По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Даграблок ®, 120 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
По 14 таблеток в блистер из комбинированного материала (пленка поливинилхлоридная, ламинированная полиэтиленом и покрытая поливинилиденхлоридом) (ПВХ/ПЭ/ПВДХ) и фольги алюминиевой.
По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Препарат Даграблок® следует хранить при температуре не выше 25 °C.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере или картонной пачке препарата после "Годен до:".
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Республика Хорватия
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.,
48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
---|---|---|---|
09:00-23:59 Пн-Вс | 1 431 ₽ | ||
10:00-22:00 Пн-Сб | 1 431 ₽ | ||
09:00-21:00 Пн-Вс | 1 431 ₽ | ||
10:00-21:00 Пн-Вс | 1 431 ₽ | ||
08:00-20:00 Пн-Сб, 11:00-18:00 Вс | 1 431 ₽ |