Пантокальцин в Ханты-Мансийске

• Действующее вещество
• Формы выпуска
• Состав
• Фармакологический эффект
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и грудном вскармливании
• Способы применения
• Побочные действия
• Передозировка
• Взаимодействие с другими средствами
• Отпуск по рецепту
• Производитель

Ноотропный препарат в виде таблеток и жидкости для перорального применения.

Действующее вещество

Гопантеновая кислота

Формы выпуска

• Таблетки 250 мг, 500 мг

• Раствор 150 мг/мл во флаконах емкостью 75 мл и 150 мл

Состав

• В 1 табл.: действующий компонент – кальция гопантенат (0,25 г, 0,5 г); вспомогательные компоненты – магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

• В 1 мл р–ра: действующий компонент – гопантеновая кислота (0,15 г); вспомогательные компоненты – трихлоргалактосахароза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, оксикарбоновая кислота, ароматизатор, очищенная вода.

Фармакологический эффект

Пантокальцин – ноотропный лекарственный препарат, оказывающий нейропротекторное, нейрометаболическое и нейротрофическое действие. Способствует:

• увеличению стойкости головного мозга к токсическому влиянию, кислородной недостаточности;

• биосинтезу в нейронах;

• противосудорожному воздействию;

• замедлению психомоторной возбудимости;

• активизации умственной и мышечной деятельности;

• увеличению метаболизма при постоянном воздействии этанола, после прекращения приема этанолсодержащих препаратов;

• воздействию противомикробных средств и новокаина, обезболиванию;

• торможению увеличенного внутрипузырного давления в мочевом пузыре.

Фармакокинетика

После приема с высокой скоростью абсорбируется из ЖКТ, преодолевает гемато-энцефалический барьер.

В основном концентрируется в желудочных, почечных, печеночных стенках. Пантокальцин не создает метаболитов.

Вывод происходит в неизмененной форме на протяжении 2 суток с мочой и калом.

Показания

У взрослых

• когнитивные дисфункции на фоне неврологических заболеваний, органические патологии мозга головы;

• церебральная дисфункция на фоне шизофрении (в сочетании с антидепрессантными, нейролептическими лекарственными средствами);

• цереброваскулярная недостаточность, спровоцированная атеросклерозом мозга головы;

• старческая деменция (в начальной стадии), резидуально-органические повреждения в пожилом возрасте;

• дискинезии при генетических заболеваниях ЦНС;

• двигательные нарушения неврологической природы;

• осложнения, вызванные травмами мозга головы, нейроинфекциями (в терапевтическом комплексе);

• профилактика и коррекция побочных явлений при назначении нейролептических лекарственных средств;

• эпилепсия на фоне торможения психопроцессов (в сочетании с противоэпилептическими);

• сокращение мозговой и мышечной деятельности, психологические перегрузки;

• дисфункции мочевыведения – учащение мочеиспускания, ургентных позывов, недержание.

У детей

• ДЦП;

• замедление физиологического развития;

• заикание (клоническая форма);

• эпилепсия (в комбинации с противосудорожными).

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов Пантокальцина; острая форма почечной дисфункции; период беременности (I-й триместр).

Применение при беременности и грудном вскармливании

Клинические исследования применения Пантокальцина беременными и кормящими пациентками не проводились. Назначение Пантокальцина в периоды беременности и кормления грудью не рекомендовано.

Способы применения

Таблетки

• Пантокальцин в форме таблеток не рекомендован пациентам до 3-летнего возраста.

• Препарат принимать перорально спустя 15–30 мин. после приема пищи.

• Разовая дозировка. Взрослым: 0,5–0,1 г. Детям: 0,25–0,5 г.

• Суточная дозировка. Взрослым: 1,5–3 г. Детям: 0,75–0,3 г.

• Продолжительность курсовой терапии 1–4 мес., допустимо до 6 мес. Вторичное курсовое лечение допустимо спустя 3–6 мес.

Детям

• при замедлении умственного развития: ежедневно по 0,5 г 4–6 раз, курс – 3 мес.

• при замедлении развития речи: ежедневно по 0,5 г 3–4 раза, продолжительность курсовой терапии – 2–3 мес.

Прием при следующих заболеваниях

1. Нейролептические расстройства (после лечения нейролептическими лекарственными препаратами): взрослым по 0,5–1 г 3 раза/сут.; детям по 0,25–0,5 г 3–4 раза/сут. Продолжительность курсового лечения – 1–3 мес.

2. Эпилепсия: ежедневно по 3–4 раза взрослым по 0,5–1 г, детям по 0,25–0,5 г, курс – до 6 мес.

3. Гиперкинезы: взрослым по 1,5–3 г ежедневно, продолжительность курсовой терапии – 1–5 мес.; детям по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день, курс – 1–4 мес.

4. Дисфункции мочевыведения: взрослым по 0,5–1 г 2–3 раза в сут. (2–3 г/сут.); детям по 0,25–0,5 г (2,5–5 г/кг в сут.). Продолжительность курсового лечения 14–90 дней, с учетом сложности заболевания и результатов лечения.

5. Травмы головного мозга, нейроинфекции: 0,25 г 3–4 раза/сут.

6. Астения, потеря работоспособности: 0,25 г 3 раза/сут.

Раствор

Перорально, спустя 15–30 мин. после приема пищи. Учитывая ноотропное действие, Пантокальцин следует принимать в утренние и дневные часы.

Разовая дозировка. Взрослым: 0,25–1 г. Детям: 0,25–0,5 г.

Суточная дозировка. Взрослым: 1,5–3 г. Детям: 0,75–3 г.

Курс лечения 30–120 дней, допустимо до 180 дней. Вторичный курс допустим спустя 3–6 мес.

Детям Пантокальцин назначается в соответствии с возрастом и заболеваниями ЦНС в следующих дозировках: до 1 года – 0,5–1 г/сут., до 3-х лет – 0,5–1,25 г/сут., 3–7 лет – 0,75–1,5 г/сут., старше 7 лет – 1–2 г/сут.

Согласно тактике лечения, дозировку постепенно увеличивают первые 7–12 сут., затем препарат принимают в максимальной дозировке (от 15 до 40 и более сут.), после чего на протяжении 7–8 сут. дозировку постепенно снижают до прекращения приема. Продолжительность лечения – 1–3 мес., в ряде случаев – до 6 и более мес.

• Эпилепсия (в терапевтическом сочетании с противоэпилептическими): 0,75–1 г/сут. Продолжительность лечения – до и более 1 года.

• Нейролептические расстройства: до 3 г/сут. Курс лечения – несколько мес.

• Дискинезии при органических поражениях ЦНС: 0,5–3 г/сут. Продолжительность курсового лечения – 4 и более мес.

• Дисфункции мочевыведения: взрослым – по 0,5–1 г 2–3 раза/сут., детям – по 0,25–0,5 г/сут. (суточная дозировка – 25–50 мг/кг). Продолжительность курсового лечения 1–3 мес.

• Нейроинфекции, головные травмы: 0,5–3 г/сут.

• Астения, снижение мозговой и мышечной активности: по 0,25–0,5 г 3 раза/сут.

Требуемую дозировку отмеряют мерным шприцом, прилагаемым к флакону с препаратом.

Побочные действия

Могут возникнуть нежелательные явления в виде воспалений слизистых глаз и носовых пазух, кожных проявлений. При возникновении аллергий препарат отменяют.

Крайне редко возможны побочные явления со стороны ЦНС в виде гиперактивности, отсутствии сна либо в сонливости, вялости, заторможенности, головных болей, головокружений, шума в ушах. Дозировку в этих случаях снижают.

Передозировка

При передозировке усиливаются побочные признаки (нарушения сна, шум в ушах).

Терапия: активированный уголь с дальнейшим промыванием ЖКТ. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими средствами

Действующее вещество продлевает действие препаратов на основе барбитуратовой кислоты; усиливает действие антиконвульсантов; блокирует появление нежелательных явлений после приема нейролептических средств, карбамазепина, фенобарбитала; потенцирует анестезирующие препараты местного действия (прокаин).

Лечебный эффект Пантокальцина усиливается в сочетании с этидроновой кислотой, глицином.

Отпуск по рецепту

Да.

Производитель

ВАЛЕНТА, Россия.